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隆安
2025-12-18 08:57:03
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價(jià)格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價(jià)更優(yōu)！ 馬上咨詢
認(rèn)證藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH是藥品研發(fā)、生產(chǎn)及包裝材料測試的核心設(shè)備，需滿足ICH、GB/T等標(biāo)準(zhǔn)。選型時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注溫度/濕度范圍、控制精度、負(fù)載能力及安全聯(lián)鎖功能。建議優(yōu)先選擇通過ISO 17025認(rèn)證的廠商，采購流程需包含技術(shù)協(xié)議確認(rèn)、FAT/SAT驗(yàn)收及計(jì)量校準(zhǔn)。典型故障包括傳感器漂移、制冷系統(tǒng)失效，需定期維護(hù)并建立校準(zhǔn)記錄。
認(rèn)證藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱LHH（Long-Term Humidity & Heat）是模擬藥品在倉儲、運(yùn)輸及使用過程中溫濕度環(huán)境的專用設(shè)備，廣泛應(yīng)用于ICH Q1A(R2)穩(wěn)定性試驗(yàn)、加速試驗(yàn)（40℃/75%RH）及長期試驗(yàn)（25℃/60%RH）。其核心價(jià)值在于通過可控環(huán)境驗(yàn)證藥品有效期、包裝材料相容性及降解產(chǎn)物生成規(guī)律，為藥監(jiān)局注冊提供數(shù)據(jù)支撐。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) | ICH Q1A(R2)、GB/T 19580-2013、ISO 17025 |
| 關(guān)鍵參數(shù) | 溫度范圍（-20℃~85℃）、濕度范圍（10%~98%RH）、控制精度（±0.5℃/±2%RH） |
| 典型負(fù)載 | 藥品包裝盒（200mm×150mm×50mm）、安瓿瓶（10ml~50ml） |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫保護(hù)、壓縮機(jī)過載保護(hù)、濕度傳感器故障報(bào)警 |
| 參數(shù) | 定義 | 典型值 | 失效影響 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 工作空間內(nèi)各點(diǎn)溫差 | ≤±1.5℃ | 導(dǎo)致樣品降解速率不一致 |
| 濕度波動度 | 單位時(shí)間內(nèi)濕度變化量 | ≤±2%RH | 影響包裝材料吸濕性測試 |
| 采樣率 | 數(shù)據(jù)記錄頻率 | 1次/分鐘 | 無法捕捉瞬態(tài)溫濕度突變 |
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 適用場景 |
|---|---|---|---|---|---|
| LHH-1000 | -20℃~85℃ | 10%~98%RH | 1000L | ±0.5℃/±2%RH | 大批量藥品包裝測試 |
| LHH-500 | 0℃~70℃ | 20%~95%RH | 500L | ±1℃/±3%RH | 研發(fā)階段小試 |
| LHH-200 | 15℃~65℃ | 30%~90%RH | 200L | ±1.5℃/±5%RH | 高校實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究 |
| 故障類型 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度超調(diào) | PID參數(shù)設(shè)置不當(dāng) | 重新整定PID參數(shù)（建議使用Ziegler-Nichols法） |
| 濕度偏低 | 加濕器水垢堵塞 | 每季度用檸檬酸溶液清洗加濕器 |
| 壓縮機(jī)停機(jī) | 冷凝器散熱不良 | 清理冷凝器灰塵，確保通風(fēng)口間距≥50cm |
要求廠商提供CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的校準(zhǔn)證書，或ISO 17025認(rèn)證編號。例如，2025年國家藥典委員會要求穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須來自通過GMP認(rèn)證的設(shè)備。
進(jìn)口設(shè)備（如Memmert）精度更高，但維護(hù)成本高；國產(chǎn)設(shè)備（如重慶英博）性價(jià)比突出，需重點(diǎn)考察售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。建議根據(jù)預(yù)算選擇，但必須確保符合ICH標(biāo)準(zhǔn)。
正常使用下為8-10年，壓縮機(jī)壽命約5年。定期更換密封條（每2年）和加濕器（每3年）可延長使用壽命。
可以，但需增加CO?濃度控制模塊（如5%CO?環(huán)境），并符合《中國藥典》2025版生物制品章節(jié)要求。
要求廠商提供現(xiàn)場培訓(xùn)（含理論+實(shí)操），并考核通過后發(fā)放操作證書。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括應(yīng)急處理流程（如突然停電操作）。
因老化試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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