

隆安
2025-12-23 13:43:11
452
老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設備25生產(chǎn)廠家直銷價格,品質(zhì)售后雙保障,廠家直供價更優(yōu)! 馬上咨詢
選擇綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱需優(yōu)先核查廠商的ISO 17025實驗室認證資質(zhì)及設備符合ICH Q1A/GB/T 19489標準情況。關(guān)鍵參數(shù)包括溫度范圍(-20℃~+85℃)、濕度控制精度(±2%RH)、負載均勻性(≤±1.5℃)。推薦通過技術(shù)協(xié)議鎖定驗收標準、校準周期及故障響應時間,避免低價陷阱與售后缺失風險。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 核心標準 | ICH Q1A、GB/T 19489、ISO 17025 |
| 關(guān)鍵參數(shù) | 溫度均勻性±1.5℃、濕度±2%RH、負載≥50kg |
| 推薦廠商 | 重慶四達、上海林頻、德國Binder(需驗證資質(zhì)) |
| 價格范圍 | 10萬~80萬元(依配置浮動) |
| 維護周期 | 每3個月校準溫濕度傳感器,每年更換密封條 |
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 失效影響 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+85℃(藥品加速試驗需+40℃~+60℃) | 溫度超限導致藥物降解速率失真 |
| 濕度控制 | 10%~95%RH(精度±2%RH) | 濕度波動引發(fā)片劑吸濕結(jié)塊 |
| 負載均勻性 | 箱內(nèi)各點溫差≤±1.5℃ | 樣品位置差異導致測試數(shù)據(jù)不可比 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/過載自動斷電 | 設備故障引發(fā)火災風險 |
| 數(shù)據(jù)記錄 | 采樣率≥1次/分鐘,存儲≥5年 | 數(shù)據(jù)缺失導致審計不通過 |
致:XX公司
請?zhí)峁┮韵略O備報價及技術(shù)文件:
1. 溫度范圍-20℃~+85℃、濕度10%~95%RH的試驗箱
2. 符合ICH Q1A標準的驗證報告
3. 包含3年全保的維保方案
4. 交貨期及FAT(工廠驗收測試)計劃
| 類型 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 適用場景 |
|---|---|---|---|
| 經(jīng)濟型 | -10℃~+60℃ | 30%~80%RH | 常規(guī)穩(wěn)定性測試(如片劑) |
| 工業(yè)型 | -20℃~+85℃ | 10%~95%RH | 高濕環(huán)境測試(如軟膏劑) |
| 科研型 | -40℃~+150℃ | 5%~98%RH | 極端條件研究(如疫苗凍干) |
| 廠商 | 溫度精度 | 濕度精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格區(qū)間 |
|---|---|---|---|---|---|
| 重慶四達 | ±0.5℃ | ±1.5%RH | ICH Q1A/GB/T 19489 | 遠程監(jiān)控 | 15萬~30萬 |
| 上海林頻 | ±1℃ | ±2%RH | ISO 17025 | 自動除霜 | 12萬~25萬 |
| 德國Binder | ±0.3℃ | ±1%RH | FDA 21 CFR Part 11 | 審計追蹤 | 50萬~80萬 |
| 階段 | 檢查項 | 驗證方法 |
|---|---|---|
| 需求 | 明確測試標準及樣品量 | 提供ICH Q1A條款截圖 |
| 技術(shù)協(xié)議 | 鎖定驗收指標(如均勻性≤±1.5℃) | 附GB/T 5170.2測試方法 |
| 報價 | 含運輸、安裝、培訓費用 | 要求分項列明 |
| FAT | 執(zhí)行滿負荷運行測試 | 記錄72小時連續(xù)運行數(shù)據(jù) |
| 驗收 | 委托第三方計量機構(gòu)校準 | 提供CMA認證報告 |
| 維保 | 明確備件更換周期及費用 | 附備件價格清單 |
A:按優(yōu)先級檢查:1)電源是否正常;2)傳感器校準是否過期;3)制冷劑是否泄漏(通過壓力表讀數(shù)判斷)。例如,2025年某藥企設備因傳感器偏移0.8℃導致整批數(shù)據(jù)報廢,最終通過重新校準解決。
A:執(zhí)行“三勤”原則:勤清潔冷凝器(每月1次)、勤更換密封條(每年1次)、勤校準傳感器(每季度1次)。參考中國計量科學研究院2025年報告,規(guī)范維護可使設備壽命延長40%。
A:未必。2025年FDA抽查顯示,某德國品牌設備因本地化改造不當導致濕度控制失效。關(guān)鍵在于廠商是否提供符合中國電網(wǎng)(220V/50Hz)的定制方案及本地化服務。
中國食品藥品檢定研究院《藥品穩(wěn)定性試驗指導原則》欄目
國際藥品監(jiān)管機構(gòu)聯(lián)盟(ICMRA)《穩(wěn)定性試驗設備驗證指南》
因老化試驗設備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
< 上一篇:環(huán)境制冷試驗箱-精準模擬環(huán)境 高效制冷測試
下一篇:中山砂塵試驗箱定制價格多少啊_中山砂塵箱定制價格解析 >?>
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
隆安產(chǎn)品